Böbrek fonksiyonu normal olan hastada mitral anüler kalsifikasyonla ilişkili kalsifiye amorf tümör: Bir olgu sunumu
Azin Alizadehasl1, Hoda Mombeini2, Saeid Hosseini3, Hamid Reza Sanati41İran Kardiyoloji Onkoloji, Ekokardiyografi ve Kardiyojenetik Araştırma Merkezleri, Rajaie Kardiyovasküler Tıp ve Araştırma Merkezi, İran Üniversitesi, Tahran, İran2İran Üniversitesi, Rajaie Kardiyovasküler Tıp ve Araştırma Merkezi, Ekokardiyografi Anabilim Dalı, Tahran, İran
3Rajaie Kardiyovasküler Tıp ve Araştırma Merkezi, Kalp Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, Kalp Kapak Hastalıkları Araştırma Merkezi, İran Üniversitesi, Tahran, İran
4Kardiyak Müdahale Araştırma Merkezi, Rajaie Kardiyovasküler Tıp ve Araştırma Merkezi, İran Üniversitesi, Tahran, İran
Kalbin kalsifiye amorf tümörü (KAT) neoplazik olmayan bir kitle olup amorf fibrinli materiyal üstünde kalsiyum nodülleri ile karakterizedir. Mitral anüler kalsifikasyon (MAK) en büyük sıklıkla KAT ile ilişkili durumlardan biridir. MAK ile ilişkili KAT olgularının çoğu son dönem böbrek hastalarında (SDBH) bildirilmiştir. Bu olgu raporu rastlantısal olarak MAK’dan kaynaklanan KAT tanısı alan böbrek fonksiyonu normal bir hastayı tanımlamaktadır. Böbrek fonksiyonu normal 43 yaşında semptomsuz bir erkek hastaya ekokardiyografi uygulandı. Ekokardiyografi sonuçları çok mobil, mitral kapağın atriyal yüzüne yapışık, son derece kalsifiye mitral kapağı örten hiperekoik bir kitleyi ortaya çıkardı. Kalp cerrahisi ve histopatolojik değerlendirme MAK ile ilişkili KAT tanısını doğruladı. MAK ile ilişkili KAT genellikle SDBH olanlarla ilişkilendirilmesine rağmen bu iyi huylu tümörün kesin etiyoloji ve sağaltım stratejisi hâlâ net değildir. Böbrek fonksiyonları normal hastalarda bu tümörün seyrek görülmesi bu olağandışı durumun patolojisini daha fazla araştırmanın önemini vurgulamaktadır.
Anahtar Kelimeler: Kalsifiye amorf tümör, ekokardiyografi; son dönem böbrek hastalığı; mitral kapak kalsifikasyonu.Mitral annular calcification-related calcified amorphous tumor in a patient with normal renal function: a case report
Azin Alizadehasl1, Hoda Mombeini2, Saeid Hosseini3, Hamid Reza Sanati41Department Cardio-oncology, Echocardiography and Cardiogenetic Research Centers, Rajaie Cardiovascular Medical & Research Center, Iran University, Tehran, Iran2Department of Echocardiography, Rajaie Cardiovascular Medical & Research Center, Iran University, Tehran, Iran
3Department of Cardiovascular Surgery, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Heart Valve Disease Research Center, Iran University, Tehran, Iran
4Cardiac Intervention Research Center, Rajaie Cardiovascular Medical & Research Center, Iran University, Tehran, Iran
A calcified amorphous tumor (CAT) of the heart is a non-neoplastic mass, characterized by nodules of calcium on a background of amorphous fibrinous material. Mitral annular calcification (MAC) is one of the conditions most frequently associated with CAT. Most MAC-related CAT cases are reported in end-stage renal disease (ESRD) patients. This report is a description of a patient with normal renal function who was incidentally diagnosed with a CAT arising from MAC. An asymptomatic 43-year-old man with normal renal function underwent echocardiography. The echocardiography results revealed a highly mobile hyperechoic mass attached to the atrial side of the mitral annulus superimposed on a heavily calcified mitral annulus. Cardiac surgery and histopathological evaluation confirmed a diagnosis of MAC-related CAT. While MAC-related CAT is usually associated with ESRD patients, the precise etiology and management strategy of this benign tumor remain unclear. The rare incidence of this tumor in patients with normal renal function highlights the importance of further research of the pathology of this uncommon condition.
Keywords: Calcified amorphous tumor, echocardiography; end-stage renal disease; mitral annular calcification.Sorumlu Yazar: Hoda Mombeini, Iran
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |