Fabry’li bir hastada Wolf-Parkinson-White ve sol ventrikül nonkompaksiyonu: Bir olgu sunumu
Ahmet Taha Alper, Adnan Kaya, Ahmet İlker Tekkesin, Ahmet OzDr. Siyami Ersek Kalp Damar Ve Göğüs Hastalıkları Hastanesi, Kardiyoloji Bölümü, İstanbul, TürkiyeFabry hastalığı en sık ikinci kalıtsal (X’e bağlı resesif) lizozomal depo hastalığı olup birçok organ tutulumu ile ilişkilidir. Fabry hastalığının kalp tutulumu değişkenlik göstermektedir. Bu yazıda, başarılı radyofrekans ablasyon yapılan Wolf-Parkinson-White sendromu ve sol ventrikül nonkompaksiyonu olan bir Fabry hastalıklı olgu sunuldu.
Anahtar Kelimeler: Katater ablasyonu, Fabry hastalığı; sol ventrikül nonkompaksiyonu; Wolf-Parkinson-White sendromuWolff-Parkinson-White and left ventricular noncompaction in a Fabry patient: A case report
Ahmet Taha Alper, Adnan Kaya, Ahmet İlker Tekkesin, Ahmet OzDepartment of Cardiology, Dr. Siyami Ersek Cardiovascular and Thoracic Surgery Training and Research Hospital, İstanbul, TurkeyFabry disease is the second most common inherited (X-linked recessive) lysosomal storage disease associated with multiple organ involvement. Cardiac involvement of Fabry disease varies. Successful radiofrequency ablation of a Fabry disease patient with Wolff-Parkinson- White syndrome and left ventricular noncompaction is described in the present report.
Keywords: Catheter ablation, Fabry disease; left ventricle noncompaction; Wolf-Parkinson-White syndromeAhmet Taha Alper, Adnan Kaya, Ahmet İlker Tekkesin, Ahmet Oz. Wolff-Parkinson-White and left ventricular noncompaction in a Fabry patient: A case report. . 2016; 44(3): 248-250
Sorumlu Yazar: Adnan Kaya, Türkiye
Sorumlu Yazar: Adnan Kaya, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |