. 1992; 20(5): 329-332

Kompleks Konjenital Kalp Hastalıklarında Total Kavapulmoner Anastomoz

Coşkun İKİZLER1, Atilla SEZGİN1, Mete ALP1, Sait AŞLAMACI1, Atılay TAŞDELEN1, Ahmet GÖNCÜ1, Enver EKİCİ1
Türkiye Organ Nakli ve Yanık-Tedavi Vakfı Hastanesi Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi, Ankara

Total kavapulmoner anastomoz (TKPA) Fontan operasyonunun bir modifikasyonu olarak tariflenmiştir. Kliniğimizde kompleks konjenital kalp hastalığı olan üç hastamıza TKPA yapıldı. Birinci hastamızda sol atrial izomerizm, levokardi, çift süperior vena kava, çift çıkımlı sağ ventrikül, atrial septal defekt, pulmoner stenoz; ikinci hastamızda d-transpozisyon (aortik overriding), atrial septal defekt, ventriküler septal defekt, pulmoner stenoz ve hipoplastik sağ ventrikül; üçüncü hastamızda d-transpozisyon, atrial septal defekt, ventriküler septal defekt ve pulmoner stenoz vardı. Hastalarımızda uygun ameliyat kriterleri mevcuttu; ameliyat sonrası klinik ve hemodinamik olarak önemli bir düzelme izlendi. Kardiyak morfolojinin çok iyi tariflendiği ve endikasyonunun tam olarak koyulduğu kompleks konjenital kalp hastalıklarının cerrahi tedavisinde TKPA yöntemi ile başarılı sonuçların alınacağına inanıyoruz.

Anahtar Kelimeler: Fontan operasyonu, total kavapulmoner anastomoz, kompleks konjenital kalp hastalıkları


Total Cavo-pulmonary Anastomosis in Complex Congenital Cardiac Anomalies

Coşkun İKİZLER1, Atilla SEZGİN1, Mete ALP1, Sait AŞLAMACI1, Atılay TAŞDELEN1, Ahmet GÖNCÜ1, Enver EKİCİ1

Total cavo-pulmonary anastomosis, defined as a modification of the Fontan procedure, was done to three congenital cardiac cases. The first patient had left atrial isomerism, levocardia, double vena cava superior, double outlet right ventricle, atrial septal defect, ventricular septal defect and pulmonary stenosis. The second patient had d-transposition of the great arteries, atrial septal defect, ventricular septal defect, pulmonary stenosis and hypoplastic right ventricle. The third patient had d-transposition of the great arteries, atrial septal defect, ventricular septal defect and pulmonary stenosis. In all three patients the criteria for this procedure were present. Significant clinical and hemodynamic postoperative improvement occurred in all three patients. We believe that successful results will be obtained particulary in patients, in whom their morphology is well described and hereby qualify to be treated surgically by total cavo-pulmonary anastomosis.



Coşkun İKİZLER, Atilla SEZGİN, Mete ALP, Sait AŞLAMACI, Atılay TAŞDELEN, Ahmet GÖNCÜ, Enver EKİCİ. Total Cavo-pulmonary Anastomosis in Complex Congenital Cardiac Anomalies. . 1992; 20(5): 329-332


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş


Benzer makaleler
Google Scholar