Aortikopulmoner Pencere: İki Olgu Sunumu
F. Sedef TUNAOĞLU1, Rana OLGUNTÜRK1, M. Emin ÖZDOĞAN1, Deniz OĞUZ1, Nursel AKALIN1, Burça AYDIN1Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Kardiyolojisi Bilim Dalı, AnkaraAortikopulmoner pencere (aortikopulmoner septum defekti) ender görülen konjenital kalp hastalıklarından biridir. Assendan aorta ile pulmoner arter arasında değişik düzeydeki ilişki ile karakterizedir. Patent duktus arteriozusa benzeyen fizyopatolojisi nedeniyle erken yaşta pulmoner vasküler hastalığa yol açmakta; tanı konulmasındaki gecikmeler cerrahi tedavi şansının yitirilmesine neden olmaktadır. Bu yazıda 10 yaşında iken aortikopulmoner pencere (APP) tanısı alan iki olgu sunulmaktadır. Olgulardan biri Eisenmenger sendromu tanısı alması nedeniyle tedavi şansını yitirmiş; diğer olgu ise ilerlemiş yaşına karşın pulmoner vasküler obstrüktif hastalık gelişmediği için cerrahi tedavi ile patolojisi düzeltilebilmiştir.
Anahtar Kelimeler: Aortikopulmoner pencere, Eisenmenger sendromu, konjenital kalp hastalığıAorticopulmonary Window: A Report of Two Cases
F. Sedef TUNAOĞLU1, Rana OLGUNTÜRK1, M. Emin ÖZDOĞAN1, Deniz OĞUZ1, Nursel AKALIN1, Burça AYDIN1Aorticopulmonary window (APP) is an uncommon cardiac anomaly in which there is a communication between the ascending aorta and pulmonary trunc. Because of its large left-to-right shunt, it needs early diagnosis and surgical treatment to avoid irreversible pulmonary lesion. In this report, two cases with aorticopulmonary window were presented. One of them, APP type I, could not be operated because of the coexisting Eisenmenger syndrome. The other one having APP type 2 and a ventricular septal defect, underwent surgical correction.
Keywords: Aorticopulmonary window, Eisenmenger syndrome, congenital heart disease| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Benzer makaleler Google Scholar |