Apikal Hipertrofik Kardiyomyopati: Olgu Bildirimi
Hakan TEZCAN1, Ali Serdar FAK1, Metin OKUCU1, Ahmet OKTAY1Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı, İstanbulApikal hipertrofik kardiyomiyopati kendine özgü morfolojik ve klinik özellikleriyle hipertrofik kardiyomiyopatilerin özel bir alt grubunu oluşturmaktadır ve ilk kez bildirdiği Japonya dışındaki toplumlarda oldukça nadir görülmektedir. Bu yazıda kliniğimize atipik göğüs ağrısıyla başvuran; tanısı EKG, iki boyutlu ekokardiyografi ve manyetik rezonans incelemeleri sonucu konulan apikal hipertrofik kardiyomiyopati olgusu ve ilgili literatür sunulmaktadır.
Anahtar Kelimeler: Hipertrofik kardiyomiyopati, apikalApical Hypertrophic Cardiomyopathy: Case Report
Hakan TEZCAN1, Ali Serdar FAK1, Metin OKUCU1, Ahmet OKTAY1Apical hypertrophic cardiomyopathy is a subtype of hypertrophic cardiomyopathy and it is associated with distinctive morphologic and clinical features. The first cases were reported from Japan and it is rarely seen in other countries. We report a female patient presenting with atypical chest pain. The diagnosis of apical hypertrophic cardiomyopathy was made by means of electrocardiography, 2-D echocardiography and magnetic resonance imaging.
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Benzer makaleler PubMed Google Scholar |