Erken Başlangıçlı Koroner Arter Hastalığında MiRNA Profili Farklı mı?
Nihan Kahya Eren1, Emin Karaca2, Fevziye Burcu Şirin3, Fatih Levent4, Cumhur Gündüz2, Emre Özdemir1, Cem Nazlı1, Muhsin Özgür Çoğulu1, Asim Oktay Ergene51Katip Çelebi Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye2Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Tıp Fakültesi, Ege Üniversitesi, İzmir, Türkiye
3Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı, Isparta, Türkiye
4Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kardiyoloji Bölümü, Bursa, Türkiye
5Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı, İzmir, Türkiye
Amaç: MikroRNA’lar (MiRNA), koroner arter hastalığını (KAH) da içeren pek çok patolojik süreçte potansiyel biyobelirteçler olarak araştırılmaktadır. Bu çalışmada, erken başlangıçlı KAH öyküsü olan hastalarda, aterosklerozla ilişkili seçilmiş MiRNA’ların plasma düzeylerini, bu hasta grubuna yaş ve cinsiyet olarak eşleştirilmiş sağlıklı kontrol grubu ve geç başlangıçlı KAH’ı olan daha yaşlı hastalar ile karşılaştırmayı amaçladık.
Yöntemler: Çalışmaya erken başlangıçlı KAH’ı olan 30 hasta, bu hasta grubuna yaş ve cinsiyet açısından eşleştirilmiş 31 sağlıklı kontrol ve geç başlangıçlı KAH’ı olan 30 hasta dahil edildi. On üç MiRNA’nın (endotel hücre ilişkili miR-126, -92a/b; vasküler düz kas hücre ilişkili miR-145; enflamasyonla ilişkili miR-16, -21, -125b, -146a/b, -147b, -150, -155; lipo-metabolizma ile ilişkili miR-27b, -122, -370) dolaşımdaki düzeyleri real-time PCR yöntemi ile değerlendirildi.
Bulgular: Erken başlangıçlı KAH’ı olan hastalarda, yaş ve cinsiyet açısından eşleştirilmiş sağlıklı kontrol grubuna göre lipo-metabolizma ile ilişkili miR-27b, -122, enflamasyonla ilişkili miR-125b, miR-146a/b, miR-147b, miR-150, miR-155 ve vasküler düz kas hücre ilişkili miR-145’in plasma düzeyleri anlamlı olarak daha düşük, endotel hücre ilişkili miR-126’nın plasma düzeyi ise anlamlı olarak daha yüksekti. Erken başlangıçlı KAH’ı olan hastalarda, dolaşımdaki MiRNA profili geç başlangıçlı KAH’ı olan daha yaşlı hastalara göre de daha farklıydı. Erken başlangıçlı KAH’ı olan hastalarda, geç başlangıçlı KAH’ı olan daha yaşlı hastalara göre miR-21, miR-27b, miR-122, miR-125b, miR-146b, miR-147b ve miR-155’in plasma düzeyleri daha düşük, miR-16 and miR-92a’nın plasma düzeyleri ise daha yüksekti.
Sonuç: MikroRNA’lar erken başlangıçlı KAH için ümit vaat eden biyobelirteçlerdir.
Does MicroRNA Profile Differ in Early Onset Coronary Artery Disease?
Nihan Kahya Eren1, Emin Karaca2, Fevziye Burcu Şirin3, Fatih Levent4, Cumhur Gündüz2, Emre Özdemir1, Cem Nazlı1, Muhsin Özgür Çoğulu1, Asim Oktay Ergene51Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Katip Çelebi University, İzmir, Turkey2Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Ege University, İzmir, Turkey
3Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Süleyman Demirel University, Isparta, Turkey
4Department of Cardiology, Bursa Yüksek İhtisas Training and Research Hospital, Bursa, Turkey
5Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Dokuz Eylül University, İzmir, Turkey
Objective: MicroRNAs have been explored as potential biomarkers for many pathological pro-cesses including coronary artery disease. In this study, we aimed to compare the circulating levels of selected atherosclerosis-associated miRNAs in patients with a history of early-onset coronary artery disease with that of age- and sex-matched healthy controls and older patients with late-onset coronary artery disease.
Methods: Study population consisted of 30 patients with early onset coronary artery disease, 31 age- and sex-matched healthy controls, and 30 patients with late-onset coronary artery disease. Plasma levels of 13 microRNAs (endothelial cell-related miR-126, -92a/b; vascular smooth muscle cell-related miR-145; inflammation-related miR-16, -21, -125b, -146a/b, -147b, -150, -155; lipom etabo lism-r elat ed miR-27b, -122, -370) were evaluated by using real-time polymerase chain reaction.
Results: In patients with early onset coronary artery disease, plasma expressions of the lipometabolism-related miR-27b, miR-122; inflammation-related miR-125b, miR-146a/b, miR-147b, miR-150, miR-155; and VSMC-related miR-145 were significantly downregulated and endothelial cell-related miR-126 was significantly upregulated compared to age- and sex-matched healthy controls. Circulating microRNA profile of patients with early onset coronary artery disease was also different from that of older patients with late-onset coronary artery disease. Plasma levels of miR-21, miR-27b, miR-122, miR-125b, miR-146b, miR-147b, and miR-155 were lower and plasma levels of miR-16 and miR-92a were higher in patients with early onset coronary artery disease compared to older patients with late-onset coronary artery disease.
Conclusion: MicroRNAs are promising biomarkers for early onset coronary artery disease.
Sorumlu Yazar: Nihan Kahya Eren, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |