. 2017; 45(2): 181-183 | DOI: 10.5543/tkda.2016.64606  

Nadir görülen uzun segment middle aortik sendrom: Olgu sunumu

Kahraman Yakut, Ilkay Erdogan
Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı, Ankara

Middle aortik sendrom (MAS) distal torasik ve abdominal aortanın darlığı ile seyreder. Genellikle ilk dekattan sonra tanı konan nadir bir hastalıktır. Middle aortik sendromun klinik yansıması sıklıkla hipertansiyon ve alt ekstremitelerde klaudikasyon şeklindedir. Etiyolojisi tam bilinmemekle birlikte doğumsal veya akkiz hastalıklara eşlik ettiği bilinmektedir. Malign hipertansiyonla seyreden bu patoloji, çoğunlukla tıbbi tedaviye yanıt vermemektedir. Middle aortik sendromlu hastalarda hipertansiyon, kalp yetersizliği, intrakraniyal kanama, aort rüptürü gibi komplikasyonları önlemek için cerrahi tedavi birinci sırada önerilmektedir. Bu yazıda, herhangi bir şikayeti olmaksızın rutin muayene sırasında tansiyon yüksekliği saptanan, ekokardiyografi ve geleneksel anjiyografi ile abdominal aortada uzun segment darlığı belirlenen çocuk olgu, bu hastalığa dikkat edilmesi için sunuldu.

Anahtar Kelimeler: Koarktasyon, konjenital kalp hastalığı, hipertansiyon, middle aortik sendrom.


Case report of a rarely seen long-segment middle aortic syndrome

Kahraman Yakut, Ilkay Erdogan
Department Of Pediatric Cardiology, Baskent University, Ankara, Turkey

Middle aortic syndrome (MAS) follows a course with distal thoracic and abdominal aorta stenosis. It is a rare disease that is usually diagnosed after the first decade of life. Clinical reflection of MAS is often in the form of hypertension and claudication in the lower extremities. Its etiology is unclear, but is known to be associated with congenital or acquired diseases. This pathology, which is accompanied by malignant hypertension, often does not respond to medical treatment. In patients with MAS, surgical treatment is first line recommendation to prevent complications such as hypertension, heart failure, intracranial bleeding, or aortic rupture. In order to draw attention to this disease, presently described is case of high blood pressure detected during routine examination of a child who had no complaint, and discovery of long-segment stenosis in the abdominal aorta identified with echocardiography and conventional angiography.

Keywords: Coarctation, congenital heart disease, hypertension, middle aortic syndrome.






Kahraman Yakut, Ilkay Erdogan. Case report of a rarely seen long-segment middle aortic syndrome. . 2017; 45(2): 181-183

Sorumlu Yazar: Kahraman Yakut, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
Google Scholar