On dokuz yaşında bir hastada kor triatriatum sinister
Serdar Sevimli, Fuat Gündoğdu, Şakir Arslan, Hüseyin ŞenocakAtatürk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kalp Merkezi, Kardiyoloji Anabilim Dalı, ErzurumKor triatriatum sinister nadir bir doğuştan kardiyak anomalidir. Fibromusküler bir membran tarafından sol atriyum iki bölüme ayrılmıştır. Hastalığın tanısı çoğunlukla çocukluk döneminde konmasına rağmen, erişkin döneme kadar ulaşan hastaların sayısı az değildir. On dokuz yaşında kadın hasta son bir yıldır artan nefes darlığı yakınmasıyla başvurdu. Fonksiyonel kapasitesi NYHA sınıf 2 olarak değerlendirildi. Öyküsünde daha önce benzer bir yakınması yoktu. Kalp seslerini dinlemekle apikal 2/6 dereceli diyastolik üfürüm duyuldu. Elektrokardiyografi ve teleradyografi bulguları normaldi. Transtorasik ekokardiyografide sol atriyumu ikiye bölen ince bir membran görüldü; ancak membrandan geçiş bölgesi görüntülenemedi. Transözofajiyal ekokardiyografide membrandan geçiş de gözlendi, ancak membran açıklığının derecesi görüntülenemedi. Kor triatriatum sinister tanısı konan hastaya uygulanan kardiyak kateterizasyonda pulmoner kapiller wedge basıncı-sol ventrikül diyastol sonu basınç gradiyenti 10 mmHg bulundu. Bu bulgularla hasta için ameliyat kararı verildi.
Anahtar Kelimeler: Kor triatriatum/tanı/komplikasyon, ekokardiyografi, kalp defekti, doğuştan/tanı.Cor triatriatum sinister in a 19-year-old patient
Serdar Sevimli, Fuat Gündoğdu, Şakir Arslan, Hüseyin ŞenocakDepartment Of Cardiology, Ataturk University, Medical School Hospital, Erzurum,turkeyCor triatriatum sinister is a rare congenital cardiac anomaly in which the left atrium is divided into two chambers by a fibromuscular septum. Although the disease is generally diagnosed in early childhood, some patients remain asymptomatic until adulthood. A 19-year-old female patient presented with dyspnea that increased in severity for the past year. Her functional capacity was NYHA class II. She had no other complaints in history. Cardiac auscultation revealed a grade 2/6 apical diastolic murmur. Findings of electrocardiography and chest radiography were normal. Transthoracic echocardiography showed a thin membrane dividing the left atrium, but no transmembrane flow was visualized. The flow could be visualized by transesophageal echocardiography, but the area of membrane fenestration could not be determined. The diagnosis was made as cor triatriatum sinister and the patient underwent cardiac catheterization, which revealed a pressure gradient of 10 mmHg between the pulmonary capillary wedge pressure and left ventricular end-diastolic pressure. The patient was submitted to surgical correction.
Keywords: Cor triatriatum/diagnosis/complications, echocardiography, heart defects, congenital/diagnosis.Sorumlu Yazar: Serdar Sevimli, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |