Pulmoner Arterden Çıkan Sol Koroner Arter Anomalisine Bağlı Olarak Gelişen Bir Dilate Kardiyomiyopati Olgusu
Özlem M.BOSTAN1, Ergün ÇİL1Uludağ Üniversitesi, Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim DalıPulmoner arterden çıkan anormal sol koroner arter (PAÇASKA), yenidoğan veya süt çocukluğu döneminde genellikle konjestif kalp yetersizliği, dilare kardiyomiyopari (DKMP) veya kardiyojenik şok gibi klinik görünümler/e ortaya çıkar. Solumını sıkınnsı ve huzursuzluk ve terleme şikayetiyle çocuk kardiyo/oji po/ikliniğine baş vuran, 24 günlük bir kız çocuğunda ağır kalp yetersizliği saptanarak tedavi altına alındı. Nedene yönelik yapılan ileri tetkiklerde, pulmoner arterden çıkan sol koroner arter anamalisine bağlı ağır di/aıe kardiyomiyopali tamsı konulan hasta, nadir görülmesi ve di/aıe kardiyomiyopati ile ayıncı tamsımn belirgin zorluklar göstermesi nedeniyle sunuldu. Yenidoğan veya erken süt çocukluğu döneminde kalp yetersizliği ve DKMP bulguları olan hastada; sol ventrikiilde dilatasyona eşlik eden hipertrofi, apikal bölgede anevrizma, mitral kordalar ve papiller kaslarda fibrozis bulguları sapranması halinde, mutlaka PAÇASKA düşünülmelidir.
Anahtar Kelimeler: Anormal sol koroner arter, dilate kardiyomiyopati, ekokardiyografiA Case of Dilated Cardiomyopathy Secondary to Anomalous Left Coronary Artery Originating from the Pulmonary Artery
Özlem M.BOSTAN1, Ergün ÇİL1Anomalous origin of the left coronary artery from pulmonary artery (ALCAPA) commonly presents in infancy with elinical features of congestive heart failure , dilated cardiomyopathy or cardiogenic shock. A 24-day-old female infant presented to the hospital with symptoms of respiratory distress, sweating and irritabi lity. She had severe congestive hearl fai lure. Further investigations revealed that she had severe dilated cardiomyopathy due to anomalous left coronary artery arising from main pulmonary artery. We present this case because of its rarity and difficulty in distinguishing clinically from dilated cardiomyopathy. ALCAPA must be thought in an infant with s igns of heart failure and dilated cardiomyopathy when there is echocardiographical evidence of left ventricular hypertrophy in addition to ventricular dilatation, fibrosis of the papillary muscles, and aneurysm formation in the apex.
Keywords: Anomalous left coronary artery, dilated cardiomyopathy, echocardiography| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Benzer makaleler Google Scholar |