. 2020; 48(1): 67-71 | DOI: 10.5543/tkda.2019.57510 | |||
Scimitar sendromuna farklı cerrahi yaklaşımlarOnur Işık1, Muhammet Akyüz1, Meltem Çakmak2, Tülay Demircan3, Ali Rahmi Bakiler31Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kalp Cerrahisi Kliniği, İzmir2Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Anestezi ve Reanimasyon Kliniği, İzmir 3Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kardiyolojisi Kliniği, İzmir Scimitar sendromu, sağ akciğerin vasküler, bronşiyal ve parankimal malformasyonların birlikteliği ile kendini gösteren, nadir görülen bir anomalidir. Bu sendrom, inferiyor vena kavaya anormal sağ pulmoner venöz drenajı, hipoplastik sağ pulmoner arter, hipoplazik sağ akciğer ve sağ akciğere aortopulmoner kollaterallerin varlığı ile kendini göstermektedir. Bu yazıda, başarılı bir şekilde düzeltilen Scimitar sendromlu üç olguda farklı cerrahi yaklaşımları değerlendirdik. Anahtar Kelimeler: Akciğer hipoplazisi, pulmoner hipertansiyon, Scimitar sendromu.Different surgical approaches to Scimitar syndromeOnur Işık1, Muhammet Akyüz1, Meltem Çakmak2, Tülay Demircan3, Ali Rahmi Bakiler31Tepecik Training and Research Hospital, Pediatric Cardiac Surgery Clinic, Izmir, Turkey2Department of Anesthesia and Reanimation, Tepecik Training and Research Hospital, İzmir, Turkey 3Department of Pediatric Cardiology, Tepecik Training and Research Hospital, İzmir, Turkey Scimitar syndrome is a rare congenital heart defect characterized by the combination of vascular, bronchial, and parenchymal malformations. This syndrome includes anomalous right pulmonary venous drainage to the inferior caval vein, hypoplastic right pulmonary artery, right lung hypoplasia and the presence of aortopulmonary collaterals to the right lung. In this study, we evaluate the different surgical approaches of 3 cases with Scimitar syndrome who was corrected successfully. Keywords: Pulmonary hypoplasia, pulmonary hypertension, Scimitar syndrome.Onur Işık, Muhammet Akyüz, Meltem Çakmak, Tülay Demircan, Ali Rahmi Bakiler. Different surgical approaches to Scimitar syndrome. . 2020; 48(1): 67-71 Sorumlu Yazar: Muhammet Akyüz, Türkiye |
|