Mikranize fenofibratm Türk toplumunda etkinlik ve güvenilirliğini araşt mn ak amactyla planlanan bu çalışma 1 O merkezde yapıltmşur. Açtk, kontrol grubu olmayan bir çalışmadır. Çalışmaya. yaşları 18-75 (54±10.5) arasında değişen , tip Ila (n =25). tip /Ib ( n=43) ve tip IV (n=4) dislipidemisi olan %53 'ii kadtn, toplam 98 gönüllü hasta seçilmiş, bwrların 72 'si tedaviye aluumşttr. Dislipidemisi laboratuvar sonuçları ile kanttianan bireylere standardize edilmiş bir diyetle en az dört hafta/tk bir ilaçtan anmtta dönemini takiben, 12 hafta süreyle günde tek doz 200 mg nrikrollizefenofibrat verilmiş. çalışmayı protako/e uygwr ta!ltalttlaycuı 72 hastada, etkinlik ve güvenilirlik parametreleri tedavi başlangıcında. 4, 6 ve 12. haftada değerlendirilm işrir. Oniki haftalik tedavi süresi sonunda, tip lfa dislipidemisi olanlarda başlangıç değerine göre total kolesterol (TK) düzeyinde % 18.5. düşük dansiteli lipoprorein kolesterol (LDL-K) düzeyinde %27.4 ve rrigliserid düzeyinde (TC) %32.6 ( medyan değerine göre %49.6) !tk düşüş , yüksek dansiteli lipoprotein kolesrerol (HDL-K) düzeyinde ise %19.7'/ik bir amş saptanmtş: lipid değerlerindeki değişim ierinhepsi istatistiksel olarak mılanrlt btılwrlllltŞtllr (p< 0 .001 ). Tip /Ib dislipidemisi olanlarda da lipid düzeylerindeki değişim; TK'de %/3.5 azalma. LDL-K'de %6.6 azalma. TC'de %50.8 (medyan değere göre %60.9) azalma ve HDL-K'de %24 .7 artma şeklinde olmuş. LDL-K dtşmda tiim değişimler istatistiksel açtdmı anlamlt bulwrlllllŞtw· (pAnahtar Kelimeler: Mikronize fenofibral,dislipidemi,hipertrigliseridemi

This Jtudy was conducted in /0 centres to evaluate tire efficacy and safety of micronizedfenofibirare il ı cı coft.ort of Tu rkish dyslipidemic patients. Ir was an open study wirlıour a control group. 98 patients (53% were women). were selecred and 72 patients between tlıe age group of 18 to 75 years (54±10.5). wir/ı rype Ila (n=25). rype /Ib (n=43) and rype IV (n=4) dyslipide111ia. ıvere l'olwrtarily included in the study. After ar leasr a 4-ıveek waslı-ow period wirlr a srandardised die ı. 200 mg once-daily dose ofmicronisedfenofibrate was given to parienis w!rose dyslipidemia was proven by laborarory test s. Efficacy and safety parameren were assessed at the begimıing and at tlıe 4tlı. 6tlı and 12tlı ıveeks of treamıelll in 72 patients wlıo completed tlıe study according to tlıe protocol. hı comparison to the baseline values, patiellts witlı type Ila dyslipidemia slıowed a decrease of /8.5% in total clı o/este ro/ (TC) /eve/. and 27.4% inlow density lipoprotein clıo lesterol (LDL-C) /eve/ and 32.6% (49.6% as median value) in triglyceride (TC) !eve/ and an increase of 19.7% inlıiglı density lipoprotein clıolestero/ (HDL-C) !evet after 12-week treatment. All tlıe ParialiO/ıs in Flı e lipid va/ues were coiiSidered statistically significant (pKeywords: Micronized fenofibrate, dyslipidemia. Hypertriglyceridemia