Sol koroner arterin pulmoner arterden köken aldığı dilate kardiyomiyopatiyi taklit eden bir olgu
Ali Rahmi Bakiler1, Kayı Eliaçık1, Seda Köse1, Yüksel Atay21Tepecik Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Klinikleri, Kardiyoloji Bölümü, İzmir2Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Kalp, Damar Cerrahisi Anabilim Dalı, İzmir
Sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tanımlanan ALCAPA sendromu koroner arterlerin nadir görülen doğumsal bir anomalisidir. Genellikle yaşamın ilk aylarında kardiyomegali, kalp yetersizliği gibi bulgularla ortaya çıkmaktadır. Bu yazıda son 5 yıldır dilate kardiomyopati tanısıyla izlenen 11 yaşında bir olgu sunuldu. Elektrokardiyografisinde DI ve aVL ve sol prekordial derivasyonlarda negatif T dalgaları vardı. Ekokardiyografik incelemede dilate sol ventrikül ve sol atrium ile birlikte interventriküler septum üzerinde çok sayıda sol-sağ şant akımı izlendi. Sağ koroner arterde belirgin dilatasyon saptandı. Anatomik lokalizasyonu normaldi. Çekilen çok kesitli koroner bilgisayarlı tomografi ve yapılan koroner anijiografi ile tanı kesinleşti. Bu olgu ile ALCAPA sendromunun dilate kardiyomiyopati tanısı ile izlenebileceği ve ALCAPA sendromunun ayırıcı tanıda akılda tutulması gerektiği vurgulanmak istenmiştir.
Anahtar Kelimeler: Dilate kardiyomyopati, koroner arter anomalisiAnomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery presenting as dilated cardiomyopathy
Ali Rahmi Bakiler1, Kayı Eliaçık1, Seda Köse1, Yüksel Atay21Department of Pediatrics, Cardiology Subdivision, Tepecik Training and Research Hospital, Izmir2Department of Cardiovascular Surgery, Aegean University Faculty of Medicine, Izmir
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) is a rare congenital anomaly and one of the causes of myocardial ischemia. It often presents with atypical signs and symptoms, especially in childhood. In this case report, an 11-year-old girl presented with dilated cardiomyopathy (DCM) in our clinic and was followed for 5 years, echocardiography (ECHO) showed multiple left to right shunts on the interventricular septum (IVS) the confirmation of which was done by multislice computed tomography (MSCT) and coronary angiography. Therefore, we suggest that ALCAPA be suspected in patients diagnosed with DCM.
Keywords: dilated cardiomyopathy, coronary artery anomalySorumlu Yazar: Kayı Eliaçık, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |