Acrivastin ve Cetirizin'in Kardiyotoksik ve Hepatotoksik Etkileri
İpek TÜRKTAŞ1, Deniz OĞUZ2, Rana OLGUNTÜRK2, Sadık DEMİRSOY1, Sedef TUNAOĞLU21Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Allerji Bilim Dalı, Ankara2Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Kardiyoloji Bilim Dalı, Ankara
Otuz allerjik rinokonjonktivitli hastada acrivastin ve cetirizinin hepatotoksik ve kardiyotoksik etkilerini araştırdık. Onbeş hastaya (11 kadın, 4 erkek; ort. yaş 28.6 yıl) plasebo ya da acrivastin (32 mg6gün, iki dozda), ikinci gruptaki 15 hastaya da (9 kadın, 6 erkek; ort. yaş 30.2 yıl) plasebo ya da cetirizin (20 mg/gün, iki dozda) 4 hafta süreyle hastalar rastgele seçilerek, kros-over, tek-kör yöntemle verilmiştir. Tedavi öncesinde, aktif ilaç ve plasebo başlandıktan 3 ve 30 gün sonra tüm hastalara Holter monitorizasyonu uygulanmıştır. Karaciğer enzimleri tedavi öncesi ve sonrası alınmıştır. Plasebo ile karşılaştırıldığında, her iki ilaçla da istenmeyen kardiyotoksik etkiler gözlenmemiştir. Karaciğer enzimlerinde tedaviden sonra değişme olmamıştır. Buna rağmen kısa süreli çalışmamızdan aldığımız bu sonuçlar, acrivastin ve cetirizin'in hiçbir zaman kardiyotoksik etki yapmayacağı anlamını taşımamaktadır. Çalışma grubumuzdaki hasta sayısının az olmasından başka, 2 kere uygulanan Holter monitorizasyonu önemli değişiklikler saptamak için yeterli olmayabilir. Sonuç olarak hekimlerin tüm ikinci jenerasyon antihistaminiklerin muhtemel yan etkileri konusunda dikkatli olmaları gereklidir.
Anahtar Kelimeler: Acrivastin, cetirizin, hepatotoksisite, kardiyotoksisiteCardiotoxic and Hepatotoxic Effects of Acrivastin and Cetirizin
İpek TÜRKTAŞ1, Deniz OĞUZ2, Rana OLGUNTÜRK2, Sadık DEMİRSOY1, Sedef TUNAOĞLU212
We studied the cardioxic and hepatotoxic effects of acrivastin and cetirizin in 30 patients with allergic rhinoconjunctivitis. Fifteen patients (11 female, 4 male; mean age 28.6 year) were randomly allocated to treatment with either placebo or acrivastin 32 mg twice daily. The 15 patients (9 female, 6 male; mean age 30.2 year) of the second group were randomly assigned to receive either placebo or cetirizin 20 mg twice daily for 4 weeks on a cross-over, single-blind basis. Holter monitoring was performed at baseline, after 3 and 30 days of administering active-drug and placebo alone. Liver enzymes were obstained before and after either therapy. Compared to placebo, we did not observe adverse cardiotoxic effects with either of the drugs. Also no changes were observed in liver enzyms after the treatment period. However, our short study period data do not exclude the possibility that acrivastin and cetirizin might still rarely be associated with cardiotoxic effects. Apart from the smallness of or study population, it is possible that 2 Holter recordings might not be sufficient to diagnose transient changes. We conclude that physicians should be alert about potential side effects of all second-generation antihistaminics.
Keywords: Acrivastine, cetirizine's, hepatotoxicity, cardiotoxicity| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Benzer makaleler Google Scholar |