. 2016; 44(6): 503-506 | DOI: 10.5543/tkda.2015.29677  

Jeune sendromu ile hipertrofik kardiyomiyopati birlikteliği: Literatürdeki ilk olgu

Osman Güvenç1, Saime Sündüs Uygun2, Derya Çimen1, Eyüp Aslan1, Ali Annagür2
1Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Kardiyoloji Bilim Dalı, Konya
2Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi, Yenidoğan Bilim Dalı, Konya

Özet– Jeune sendromu (Asfiktik torasik displazi), nadir görülen bir iskelet distrofisidir. Otozomal resesif olarak geçer. Hastalarda dar göğüs kafesi, rizomelik cücelik, karaciğer, böbrek ve pankreas anomalileri gelişir. Akciğer hipoplazisi ve pulmoner hipertansiyon yüksek oranda bildirilmiştir. Hastaların bir kısmı yaşamın erken dönemlerinde solunum yetersizliğinden kaybedilir. Bu makalede, ağır asfiktik doğum öyküsü ile kliniğimize sevk edilen ve Jeune sendromu tanısı konulan, ekokardiyografik incelemede hipertrofik kardiyomiyopati tespit edilen olgu sunuldu. Nadir görülen bu hastalık, hipertrofik kardiyomiyopatinin eşlik ettiği ilk olgu olması nedeniyle literatür bilgileri eşliğinde tartışıldı.

Anahtar Kelimeler: Asfiktik torasik displazi, kardiyak anomali, hipertrofik kardiyomiyopati, Jeune sendromu; yenidoğan.


Hypertrophic cardiomyopathy with Jeune syndrome: The first reported case

Osman Güvenç1, Saime Sündüs Uygun2, Derya Çimen1, Eyüp Aslan1, Ali Annagür2
1Selçuk Univercity Faculty Of Medicine, Department Of Pediatric Cardiology, Konya
2Selçuk Univercity Faculty Of Medicine, Department Of Neonatology, Konya

Summary– Jeune syndrome (Asphyxiating thoracic dysplasia) is a rare dystrophy of the skeleton, inherited as an autosomal recessive condition. Patients develop a narrowed thorax, rhizomelic dwarfism, and hepatic, renal, and pancreatic abnormalities. High rates of pulmonary hypoplasia and pulmonary hypertension have been reported. Some patients die in early stages of life due to respiratory failure. The case of a patient referred with a history of severe asphyxiating birth, who had been diagnosed with Jeune syndrome and later hypertrophic cardiomyopathy (HCM) upon echocardiographic examination is described in the present report. This rare disease is discussed with respect to the current literature, as the present is the first reported case to be accompanied by HCM.

Keywords: Asphyxiating thoracic dysplasia, cardiac abnormality, hypertrophic cardiomyopathy, Jeune syndrome; newborn.


Osman Güvenç, Saime Sündüs Uygun, Derya Çimen, Eyüp Aslan, Ali Annagür. Hypertrophic cardiomyopathy with Jeune syndrome: The first reported case. . 2016; 44(6): 503-506

Sorumlu Yazar: Osman Güvenç, Türkiye


ARAÇLAR
Tam Metin PDF
Yazdır
Alıntıyı İndir
RIS
EndNote
BibTex
Medlars
Procite
Reference Manager
E-Postala
Paylaş
Yazara e-posta gönder

Benzer makaleler
Google Scholar