Kronik tam tıkanma lezyonlarının everolimus salgılayan “bioresorbable vascular scaffold” ile tedavisinin bir yıllık takipte klinik ve anjiyografik sonuçları
Aylin Hatice Yamac1, Abdulkadir Yıldız1, Meherrem Nasifov1, Ahmet Tastan2, Nemat Bashirov1, Omer Goktekin11Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Kardiyoloji Anabilim Dalı2Şifa Hastanesi
Amaç: Kronik tam tıkanma (KTT) lezyonlarının everolimus salgılayan eriyen stentler (bioresorbable vascular scaffold - BVS) ile tedavi edilmesi kısa dönem takipte güvenilir ve etkilidir. Bu çalışma KTT lezyonlarının BVS ile tedavisinin bir yıllık klinik ve anjiyografik sonuçlarını araştırmayı hedeflemektedir.
Yöntemler: Bu çalışmaya 30 hasta alındı, 35 KTT lezyonu başarıyla tedavi edildi. Kantitatif koroner anjiyografi (KKA) ortalama 402 günlük takip süresi sonucunda yapıldı. Primer sonlanım noktaları her sebepten ölüm, kardiyak ölüm, hedef damara bağlı ölümcül olmayan miyokart enfarktüsü, hedef damar revaskülarizasyonu (HDR), semptom oluşturan hedef lezyon revaskülarizasyonu (HLR) ve BVS trombozu olarak belirlendi.
Bulgular: Kantitatif koroner anjiyografi analizinde minimal lümen çapı 2.14±0.50 mm, geç lümen kaybı 0.38±0.54 mm olarak ölçüldü. Ortalama 542 günlük takip süresince bir kardiyak ölüm, beş HDR ve üç HLR saptandı. BVS trombozu gelişmedi.
Sonuç: KTT tedavisinde Absorb BVS kullanımı orta dönem takipte güvenilir ve etkilidir. Geç lümen kaybı ilaç salınımlı stentler ile benzer bulunmuştur.
Clinical and angiographic outcomes at more than 1 year after treatment of chronic total occlusions with the everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold
Aylin Hatice Yamac1, Abdulkadir Yıldız1, Meherrem Nasifov1, Ahmet Tastan2, Nemat Bashirov1, Omer Goktekin11Bezmialem Foundation University, Department Of Cardiology2Şifa Hospital
Objective: Treatment of chronic total occlusion (CTO) with everolimus-eluting bioresorbable vascular scaffold (BVS) is safe and effective at short-term follow-up (FU). The current study investigated clinical and angiographic outcomes after treatment of CTO with BVS at >1 year.
Methods: Thirty patients who underwent successful recanalization of 35 CTOs were included in this study. Quantitative coronary angiography (QCA) was performed at median FU period of 402 days. Clinical endpoints analyzed included all-cause mortality, cardiac death, non-fatal target vessel myocardial infarction, target vessel revascularization (TVR), symptom-driven target lesion revascularization (TLR), and BVS thrombosis.
Results: QCA analysis revealed in-scaffold minimal luminal diameter of 2.14±0.50 mm and late lumen loss (LLL) of 0.38±0.54 mm. One cardiac death, 5 cases with TVR, and 3 cases with TLR were detected at median FU time of 542 days. No BVS thrombosis was observed.
Conclusion: The Absorb BVS was safe and effective in the treatment of CTO with acceptable LLL at mid-term FU, comparable to drug eluting stents.
Sorumlu Yazar: Aylin Hatice Yamac, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |