Pulmoner Arteriyel Hipertansiyonunun Nadir Bir Nedeni Olarak Kemik Iliği Nakli
Zeynep Ulutaş1, Hilal Ermiş2, Necip Ermiş1, Ilhami Berber3, Şıho Hidayet11İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı, Malatya, Türkiye2İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Göğüs Hastalıkları Anabilim Dalı, Malatya, Türkiye
3İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Anabilim Dalı, Malatya, Türkiye
Kemik iliği transplantasyonundan (KİT) sonra pulmoner arteriyel hipertansiyon gelişimi nadir fakat ciddi bir komplikasyondur. Bu olgu sunumunda aplastik anemi nedeniyle KİT yapılan 22 yaşında bir kadın hastada gelişen pulmoner arteriyel hipertansiyonu sunduk. Başvuru anındaki semptomları nefes darlığı, çarpıntı ve yorgunluktu. Pulmoner hipertansiyon, sağ kalp kateterizasyonu ile pulmoner arteriyel hipertansiyon olarak sınıflandırıldı. Pulmoner arteryel hipertansiyona özgü tedavi ile hastanın laboratuvar, ekokardiyografik ve hemodinamik bulguları düzeldi. ‘Açıklanamayan’ hipoksemi veya solunum sıkıntısı olan KİT hastalarının ayırıcı tanısında pulmoner arteriyel hipertansiyon düşünülmelidir.
Anahtar Kelimeler: Aplastik anemi, kemik iliği nakli, pulmoner arteriyel hipertansiyonBone Marrow Transplantation as a Rare Cause of Pulmonary Arterial Hypertension
Zeynep Ulutaş1, Hilal Ermiş2, Necip Ermiş1, Ilhami Berber3, Şıho Hidayet11Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Inonu University, Malatya, Türkiye2Department of Pulmonary Medicine, Faculty of Medicine, Inonu University, Malatya, Türkiye
3Department of Hematology, Faculty of Medicine, Inonu University, Malatya, Türkiye
The development of pulmonary arterial hypertension after bone marrow transplantation (BMT) is a rare but serious complication. In this case report, we presented the development of pulmonary arterial hypertension in a 22-year-old woman who underwent BMT due to aplastic anemia. Her symptoms on admission included shortness of breath, palpitations and fatigue. Pulmonary hypertension was classified with right heart catheterization as pul monary arterial hypertension. The patient’s laboratory, echocardiographic and hemodynamic findings improved with pulmonary arterial hypertension-specific treatment. Pul monary arterial hypertension should be considered in the differ ential diagnosis of BMT patients with ‘unexplained’ hypoxemia or respiratory distress.
Keywords: Aplastic anemia, bone marrow transplantation, pulmonary arterial hypertensionSorumlu Yazar: Zeynep Ulutaş, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |