The treatment of cyclic pelvic pain in 35 years old patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome

Kaban, Alpaslan; Ateş, Uğur; Kaban, Işık; Özcan, Alim

Alpaslan Kaban¹, Uğur Ateş², Işık Kaban³, Alim Özcan¹

¹Arnavutkoy State Hospital, Department Of Obstetrics And Gynecology, Istanbul
²Haseki Research And Training Hospital, Department Of Obstetrics And Gynecology, Istanbul
³Fatih Sultan Mehmet Research And Training Hospital, Department Of Obstetrics And Gynecology, Istanbul

Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Syndrome comprises the absence or hypoplasia of the uterus and the upper two third of the vagina. Diagnosis of these patients may be delayed until the period of adolescence or even sexualy active period because the external appearance of patients are the same with completely normal female and often do not have any complaints. Renal, cardiac, skeletal abnormalities, pulmonary and hearing defects may be associated with MRKH Sydrome. Accuracy of diagnosis of MRKH syndrome is very important for providing psychological support, acquisition of normal sexual function, treatment and to give advice on assisted reproductive techniques. In these cases, a detailed systemic evaluation for the presence of other accompanying system anomalies should not be Accuracy of diagnosis. Our presentation is about a patient with 36 year old with MRKH Sydrome diagnosed at the age of 16 and had undergone vaginoplasty operation there after she could be sexually active.

Keywords:

Mayer-Rokitansky-Küstner-Hauser sendromlu 35 yaşında hastanın siklik pelvik ağrı tedavisi

Alpaslan Kaban¹, Uğur Ateş², Işık Kaban³, Alim Özcan¹

¹Arnavutköy Devlet Hastanesi, Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği, İstanbul
²Haseki Eğitim Ve Araştıma Hastanesi, Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği, İstanbul
³Fatih Sultan Mehmet Eğitim Ve Araştırma Hastanesi, Kadın Hastalıkları Ve Doğum Kliniği, İstanbul

Vajenin üst 2/3 kısmının ve uterusun olmayışı ya da gelişmemiş olması Mayer-Rokitansky-Küstner-Hauser sendromu (MRKH) olarak bilinir. Bu hastaların tanısı genellikle ergenlik dönemlerine kadar hatta cinsel aktif döneme gelinceye kadar gecikir. Çünkü hastaların dış görünüşü tamamen normal dişi görünümündedir ve çoğunlukla herhangi bir şikayetleri olmaz. Beraberinde renal, kardiyak, iskelet sistemi anomalileri, pulmoner ve işitsel kusurlar bulunabilir. MRKH sendromunda tanının doğruluğu, psikolojik destek sağlanması, normal seksüel fonksiyonların kazanılması, tedavi ve yardımla üreme tekniklerine yönelik danışmanlık verilmesi açısından oldukça önemlidir. Bu olgularda, eşlik eden diğer sistem anomalilerinin varlığına yönelik ayrıntılı bir sistemik değerlendirme ihmal edilmemelidir. Burada 16 yaşındayken tanısı konmuş ve vajinoplasti operasyonu geçirmiş sonrasında cinsel yönden aktif beraberlik yaşayabilen 36 yaşındaki hastamızı sunacağız.

Anahtar Kelimeler:

Alpaslan Kaban, Uğur Ateş, Işık Kaban, Alim Özcan. The treatment of cyclic pelvic pain in 35 years old patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome. . 2012; 9(1): 6-9

Corresponding Author: Alpaslan Kaban, Türkiye