Agalsidaz beta sonrası anafilaksi gelişen Fabry hastalığı olan bir hastanın agalsidaz alfa ile başarılı tedavisi: Olgu sunumu
Mehmet Erdem CakmakBaşakşehir Çam ve Sakura Şehir Hastanesi, Alerji ve Klinik İmmünoloji Kliniği, İstanbulFabry hastalığı, α-galaktosidaz A genindeki (α-Gal A) bir patolojiden kaynaklanan nadir bir genetik hastalıktır. İki haftada bir uygulanan iki intravenöz enzim, agalsidaz alfa ve beta, organ hasarından önce erken uygulandıklarında, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilir ve sağkalımı arttırabilir. Bu vaka raporunda, agalsidaz alfa ile başarılı bir şekilde tedavi edilen ve agalsidaz beta ile anafilaksi öyküsü olan bir hastayı sunuyoruz. (NCI-2022-6-24/R1)
Anahtar Kelimeler: Agalsidaz alfa, agalsidaz beta, anaflaksi, ilaç allerjisi; Fabry hastalığı.Successful treatment using agalsidase alfa of a patient with Fabry disease who had anaphylaxis after agalsidase beta: A case report
Mehmet Erdem CakmakDepartment of Allergy and Clinical Immunology, Basaksehir Cam and Sakura City Hospital, Istanbul, TurkiyeFabry disease is a rare genetic disease caused by a deficiency of α-galactosidase A gene (α-Gal A). Two intravenous enzymes administered every two weeks, agalsidase alfa and beta can slow disease progression and increase survival if administered early, before organ damage occurs. In this case report, we present a patient with a history of anaphylaxis to agalsidase beta who was successfully treated with agalsidase alfa.
Keywords: Aagalsidase alfa, agalsidase beta, anaphylaxis, drug allergy; Fabry disease.Sorumlu Yazar: Mehmet Erdem Cakmak
| ARAÇLAR |
 Tam Metin PDF Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Benzer makaleler PubMed Google Scholar |