LANDAU-KLEFFNER SYNDROME:  Case Report

Baytunca, Muharrem Burak; Perçinel, İpek; Tekin, Hande Gazeteci; Serdaroğlu, Gül; Gökben, Sarenur

LANDAU-KLEFFNER SYNDROME: Case Report

Muharrem Burak Baytunca¹, İpek Perçinel², Hande Gazeteci Tekin³, Gül Serdaroğlu³, Sarenur Gökben³

¹Ege University, School Of Medicine, Child Psychiatry Department, Izmir, Turkey
²Osmaniye State Hospital, Osmaniye, Turkey
³Ege University Faculty Of Medicine, Department Of Pediatrics, Division Of Pediatric Neurology, Izmir, Turkey

Summary: Landau- Kleffner syndrome (LKS) which is acquired aphasia circumstance with loss of gained language ability and epileptiform electroencephalography or clinical seizure described first in 1957 by Landau and Kleffner. Expressive aphasia which starts commonly among children of 3 to 8 age group and verbal auditor agnosia are other clinical features of LKS. Patients have difficulties to understand what they are being told and respond to visual as well as auditory arousals. Seizure is seen 70 % of the cases. Patients with LKS usually develop normally, but it has been reported that about %13 of the cases have speech ability problem previously. Due to resemblance of symptomatology, causals such as audition loss, deafness, psychiatric disorders, progressive encephalopathy, “Childhood Rolandic Epilepsy” should be considered as differential diagnosis of LKS. We briefly discussed clinical picture of a 8-year-old male who was admitted to child psychiatry previously as major depression clinic department because of aggression, relationship problems with friends and regression in speech. His behavior problems and absence of seizures had delayed to obtain an EEG in the early period. In spite of being given antieplieptic treatment seizures started two years after the behavior problems and loss of speech. Thus, we suggest that if a child with normal language development starts to regress, Landau-Kleffner syndrome must be considered in the differential diagnosis even though in the absence of epileptic seizures.

Keywords:

LANDAU-KLEFFNER SENDROMU: Olgu Sunumu

Muharrem Burak Baytunca¹, İpek Perçinel², Hande Gazeteci Tekin³, Gül Serdaroğlu³, Sarenur Gökben³

¹Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Psikiyatri Bilim Dalı, İzmir, Türkiye
²Osmaniye Devlet Hastanesi, Osmaniye, Türkiye
³Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri Bilimdalı, Çocuk Nöroloji Birimi, İzmir, Türkiye

Kazanılmış dil becerilerinin kaybıyla birlikte edinsel afazi ve epileptiform elektroensefalografi ya da klinik nöbetlerle giden Landau-Kleffner sendromu (LKS) ilk olarak 1957 de Landau ve Kleffner tarafından tanımlanmıştır. Genellikle 3 Ila 8 yaş grubu arası çocuklarda başlayan ifade afazisi ile verbal işitsel agnozi LKS nin diğer özellikleridir. Hastalar ne anlatıldığını anlamakta ve görsel ile işitsel uyarılara cevap vermekte zorluklar yaşamaktadırlar. Nöbet vakaların %70 inde görülmektedir. LKS hastaları genel olarak normal gelişim göstermektedir fakat vakaların %13 ünün daha öncesinde konuşma yetisi problemleri oldukları belirtilmiştir. Semptamotoloji benzerliği sebebiyle, işitme kaybı, sağırlık, psikiyatrik hastalıklat, ilerleyici ensefalopati, “Çocukluk Çağı Rolandik Epilepsisi” gibi nedenler LKS nin ayırıcı tanısında gözden geçirilmelidir. Biz kısaca çocuk psikiyatrisine agresyon, arkadaş ilişkileri sorunları ve konuşmada regresyon sebebiyle major depresyon tablosuyle başvuran 8 yaşında erkek bir çocuğun klinik gidişini tartıştık. Hastanın davranış sorunları ve nöbetlerinin olmayışı erken dönemde EEG çekilmesini geciktirmişti. Antiepileptik tedavi almasına rağmen nöbetler davranış değişikliklerinden ve konuşmanın kaybından iki yıl sonra başlamıştı. Böylelikle normal dil gelişimi olan bir çocuk gerileme gösterirse, Landau Kleffner sendromu epileptik nöbet olmasa dahi ayırıcı tanıda gözden geçirilmelidir.

Anahtar Kelimeler:

Muharrem Burak Baytunca, İpek Perçinel, Hande Gazeteci Tekin, Gül Serdaroğlu, Sarenur Gökben. LANDAU-KLEFFNER SYNDROME: Case Report. . 2015; 2(1): 42-45

Corresponding Author: Muharrem Burak Baytunca, Türkiye