Evaluation of our transient hypogammaglobunemia of infancy prediagnosis patients
Dilara Fatma Kocacık Uygun, Serkan Filiz, Olcay YeğinAkdeniz University School Of Medicine Pediatric Immunology Allergy DepartmentINTRODUCTION: OBJECTIVE: Transient hypogammaglobunemia of infancy (THI) is defined as hypogammaglobunemia due to prolonged delay in immunglobulin production by infants in which other hypogammaglobunemia have been excluded. The true incidence of THI has not been estimated. In patients whom has recurrent severe infections, prophylactic antibiotics and intravenous immunglobulin administration is indicated. The aim of this study we investigated THI cases retrospectively.
METHODS: The aim of this retrospective study was to report our THI patients. The demographic data, clinical manifestations, laboratory analysis and therapies were evaluated.
RESULTS: Eighty-seven patients ( 52 of them were boy and 35 of them girl) were enrolled. The median age of onset of the symptoms was 9.7 (1.3-37.1) month. The main clinical manifestations were recurrent lower respiratory tract infections. IVIG replacement therapy was admininistrated to thirty-nine (45 %) patients where the others require no treatment. The median age of onset of therapy was 7.4 (2.1-37.13) months where the median of treatment duration was 5.8±4.7 months. During the follow-up forty-nine (56 %) of them were recovered, eight (9 %) of them followed as THI and three (3 %) of them as disgammaglobunemia. Most patients recovered by age 2 years.
DISCUSSION AND CONCLUSION: CONCLUSION: THI is a self-limited disorder with recovery by 3 years old of age. Long-term follow up is nesessary to rule out the other hypogammaglobunemia disorders.
Süt Çocukluğunun Geçici Hipogamaglobulinemi ön tanılı olgularımızın değerlendirilmesi
Dilara Fatma Kocacık Uygun, Serkan Filiz, Olcay YeğinAkdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk İmmünoloji Alerji BölümüGİRİŞ ve AMAÇ: AMAÇ: Süt çocuğunun geçici hipogamaglobulinemisi (SÇGH) diğer hipogamaglobulinemi nedenlerinin dışlanması sonuncunda, normalde 2-6 aylık bebeklerde beklediğimiz fizyolojik hipogammaglobulinemi döneminin uzaması olarak tanımlanmaktadır. SÇGH sıklığı tam olarak bilinmemektedir. Tekrarlayan ve ciddi infeksiyon öyküsü olan olgularda koruyucu (profilaktik) antibiyotik ve intravenöz immunglobulin (IVIG) tedavisi verilebilir ancak tartışmalıdır. Biz bu çalışmamızda SÇGH tanısı alan olgularımızı retrospektif olarak incelemeyi amaçladık.
YÖNTEM ve GEREÇLER: YÖNTEMLER: Çalışmamızda SÇGH tanısı konulan 87 hastanın dosya kayıtları retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların yaş, cinsiyet, başvuru şikayeti, başvuru yaşı, klinik özellikleri, aile öyküsü, akrabalık olup olmadığı, laboratuar verileri, tedavi alıp almadıkları, tedavi süreleri ve takipteki bulguları kaydedildi.
BULGULAR: SÇGH olarak takip edilen olguların 52/87 (% 60)’si erkek, 35/87 (% 40)’sı kızdı. Başvuru yaşları median 9.7 (1.3-37.13) ay idi. En sık başvuru şikayeti tekrarlayan alt solunum yolu enfeksiyonu (ASYE) idi. IVIG tedavisi 39/87 (% 45) olguya başlanmış, 48/87 (% 55) olgu tedavisiz izleme alınmıştı. Tedaviye başlama yaşı median 7.4 (2.1-37.13) ay idi. Tedavi süreleri median 5.8±4.7 aydı. Olguların 49/87 (% 56)’sı sağlam çocuk olarak, 8/87 (% 9)’u SÇGH olarak, 3/87 (% 3)’ü disgamaglobulinemi olarak izleme devam edildi. Düzelme yaşı 16.8±10.33 (5.03-59.27) ay saptandı.
TARTIŞMA ve SONUÇ: SONUÇ: SÇGH’si genellikle 3 yaş öncesi kendiliğinden düzelen bir hastalıktır. Diğer hipogamaglobulinemi nedenlerinin dışlanması için takibi gerekmektedir.
Corresponding Author: Dilara Fatma Kocacık Uygun, Türkiye
| TOOLS |
 Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |