İntrauterin Başlangıçlı Ulnar Arter Tromboembolisi: Olgu Sunumu
Mehmet Yücel1, Adviye Çakıl Sağlık1, Ozge Sürmeli Onay1, Zeynep Canan Özdemir2, Özcan Bör2, Ayşe Neslihan Tekin11Eskisehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri Anabilim Dalı, Neonatoloji Bilim Dalı, Eskişehir, Türkiye2Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Pediatri Anabilim Dalı, Çocuk Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir, Türkiye
GİRİŞ: Yenidoğan tromboembolileri nadir olmakla birlikte sıklıkla yenidoğan yoğun bakım ünitesinde izlenen hastalarda santral kateter ilişkili olarak görülmektedir. Daha nadir olmak üzere intrauterin dönemde gelişen tromboembolik olaylar literatürde mevcuttur.
OLGU SUNUMU: Hastamız zamanında doğan ikiz eşi olup doğumdan hemen sonra intrauterin başlangıçlı sağ ulnar arter tromboembolisi tanısı konulmuştur. Bebeğe düşük molekül ağırlıklı heparin tedavisi verilmiş ancak izlemde ekstremite koruyucu amputasyon yapılması gerekmiştir. Bebeğin trombofili panelinde heterozigot MHTFR677C>T ve FII20210G>A mutasyonları saptanmıştır.
TARTIŞMA VE SONUÇ: Burada heterozigot mutasyonların zemininde ikiz gebelik önemli bir risk faktörü olarak değerlendirilmiştir. Literatür eşliğinde sunulan bu olgunun klinisyenlerin deneyimini arttıracağını düşünmekteyiz.
Intrauterine Onset Ulnar Artery Thromboembolism; a Case Report
Mehmet Yücel1, Adviye Çakıl Sağlık1, Ozge Sürmeli Onay1, Zeynep Canan Özdemir2, Özcan Bör2, Ayşe Neslihan Tekin11Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Division of Neonatology, Eskisehir, Turkey2Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, Division of Pediatric Hematology, Eskisehir, Turkey
IINTRODUCTION: While neonatal thromboembolism is uncommon, it is frequently seen in newborn infants with central catheters who are monitored in the neonatal intensive care unit. There is several case reports on rare thromboembolic events that occur during the intrauterine period.
CASE REPORT: Our patient was a term twin infant who was diagnosed with intrauterine onset right ulnar artery thromboembolism shortly after birth. The baby was given low molecular weight heparin treatment, but limb-sparing amputation was required during follow-up. The analysis of thrombophilic genetic mutations of the infant revealed heterozygous MHTFR677C> T and FII20210G> A mutations.
CONCLUSIONS: On the basis of heterozygous mutations, twin pregnancy has been assessed as a significant risk factor. We believe that the case presented with the literature will help clinicians gain more experience.
Sorumlu Yazar: Ozge Sürmeli Onay, Türkiye
| ARAÇLAR |
 Yazdır Alıntıyı İndir RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager E-Postala Paylaş Yazara e-posta gönder
Benzer makaleler Google Scholar |