Akciğerin Sklerozan Hemanjiomu (Pnömositoma): 8 Olgunun Değerlendirilmesi

Amaç: Pulmoner sklerozan hemanjiomlu olguların klinik ve radyolojik bulgularını, tedavi yöntemlerini ve takip sonuçlarını değerlendirmeyi amaçladık.
Gereç ve Yöntem: Merkezimizde Ocak 2006-Nisan 2014 tarihleri arasında tanı koyulan pulmoner sklerozan hemenjiomlu 8 olguyu geriye doğru olarak değerlendirdik.
Bulgular: Çalışma 4 kadın ve 4 erken hastayı kapsıyordu. Tanı sırasında hastaların yaşı 23-79 yıl arasında (ortalama 56.1 yıl) değişiyordu. İki hasta yakınmasızdı. Yakınmalı 6 hasta arasında en sık yakınma hemoptizi idi. Radyolojik bulgu 7 hastada soliter nodül veya kitle idi. Diğer hastada bilateral akciğer alanlarında multipl kitle ve nodüller saptandı. Tümör 7 olguda parankimal, 1 olguda endobronşiyal lokalizasyon gösteriyordu. Parankimal lokalizasyonlu 7 hasta cerrahi tedavi altında idi. Wedge rezeksiyon en sık cerrahi yöntemdi. Sklerozan hemanjiom tanısı 7 olguda cerrahi, 1 olguda bronkoskopi ile elde edildi. En yaygın histolojik patern solid tipti. 2-76 ay arasında değişen takip süresi boyunca cerrahi tedavi uygulanan hastalar nüks olmaksızın mükemmel bir prognoza sahipti. Multipl lezyona sahip hasta tanıdan 1 ay sonra öldü.
Sonuçlar: Akciğerin sklerozan hemanjiomu nadir bir tümördür. Cerrahi rezeksiyon genellikle hem tanı hem de tedavi için gerekir. Hastalar, cerrahi tedavi sonrası nüks olmaksızın mükemmel bir prognoza sahiptirler.