. 2019; 35(4): 249-252 | |||
Primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma: Bir olgu sunumuSinem Ayşe Örnek1, Şule Güngör1, Ömer Özdemir1, Tuğrul Elverdi2, Özben Yalçın3, Şeyma Sinem Özbey3, Emek Kocatürk11Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Dermatoloji Kliniği, İstanbul2Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, İstanbul 3Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Patoloji Kliniği, İstanbul Primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma (PK-ABHL), derinin nadir görülen CD30+ T hücreli lenfoproliferatif hastalığıdır. PK-ABHL çoğunlukla soliter ve lokalize nodül olarak görülür ancak multiple olabilir ve ülserleşebilir. Nadiren ekstrakutanöz tutulum yapabilir. Sistemik anaplastik büyük hücreli lenfomaya sekonder kutanöz tutulum, klinik olarak PK-ABHL’ya benzer ancak tedavi ve prognozları farklılık gösterir. Bu yüzden PK-ABHL düşünülen hastalarda sistemik hastalığı araştırmak önemlidir. Seksen iki yaşında erkek hasta, saçlı deride ortaya çıkan ve büyüyerek kitle haline gelen üç adet lezyon ile kliğimize başvurdu. Bölgesel lenf nodu, karaciğer ve dalakta tutulumu olması, sistemik B semptomlarının olmaması ve histopatolojik ve immünofenotipik çalışmalar sonucu hastaya ekstrakutanöz tutulum gösteren PK-ABHL tanısı konuldu. Bu olgu, PK-ABHL düşünülen hastalarda sistemik hastalığın araştırılması gerekliliğini vurgulamak ve primer kutanöz ile sistemik lenfoma ayırımının nasıl yapılacağını hatırlatmak amacıyla sunulmuştur. Anahtar Kelimeler: Primer kutanöz anaplastik büyük hücreli lenfoma, kutanöz lenfoma, CD30 pozitifPrimary cutaneous anaplastic large cell lymphoma: A case reportSinem Ayşe Örnek1, Şule Güngör1, Ömer Özdemir1, Tuğrul Elverdi2, Özben Yalçın3, Şeyma Sinem Özbey3, Emek Kocatürk11Department of Dermatology, Okmeydani Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey2Department of Hematology, Okmeydani Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey 3Department of Pathology, Okmeydani Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (PCALCL) is a rare cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disorder. PCALCL usually presents as solitary and localized nodules and tumours or may be multiple and ulcerated. Extracutaneous involvement may ocur rarely. Systemic anaplastic large cell lymphoma with secondary cutaneous involvement has similar clinical appearance to PCALCL but differs in treatment and prognosis. Thus, systemic evaluation of patients who is considered as PCALCL is critical. Eighty-two year-old male presented with three progressively growing lesion that arised in his scalp. The final diagnosis was PCALCL with extracutaneous involvement based upon the involvement of regional lymph nodes, liver and spleen, lack of systemic B symptoms and the results of histopathological and immunophenotypical studies. This case is presented for emphasizing the necessity of systemic evaluation in patients who is considered as PCALCL and to remind how to differentiate PCALCL from systemic lymphomas. Keywords: Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma, cutaneous lymphoma, CD30 positivitySinem Ayşe Örnek, Şule Güngör, Ömer Özdemir, Tuğrul Elverdi, Özben Yalçın, Şeyma Sinem Özbey, Emek Kocatürk. Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma: A case report. . 2019; 35(4): 249-252 Sorumlu Yazar: Sinem Ayşe Örnek, Türkiye |
|