. 2014; 4(3): 214-217 | DOI: 10.5222/buchd.2014.214 | ||||
A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhoodÖzlem Korkmaz1, Hazım Alper Gürsıu2, Ali Kaya3, Betül Aslaner Aldemir31Sivas Numune Hospital, Pediatric Endocrinology, Sivas, Turkey2Sivas Numune Hospital, Pediatric Cardiology, Sivas, Turkey 3Cumhuriyet University Medical Faculty, Pediatric, Sivas, Turkey Introduction: Pseudohypoparathyroidism (PHPT) is characterized with end-organ resistance to parathormone (PTH) although normal hormone secretion and divided into two groups as Type 1 and Type 2. Furthermore, Type 1 PHPT is subdivided into 3 subgroups as ‘a’, ‘b’ and ‘c’. Çocukluk çağında ender görülen intrakraniyal kalsifikasyonla giden bir psödohipoparatiroidizm olgusuÖzlem Korkmaz1, Hazım Alper Gürsıu2, Ali Kaya3, Betül Aslaner Aldemir31Sivas Numune Hastanesi, Pediatrik Endokrinoloji, Sivas, Türkiye2Sivas Numune Hastanesi, Pediatrik Kardiyoloji, Sivas, Türkiye 3Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Sivas, Türkiye Giriş: Psödohipoparatiroidizm (PHPT); parathormon (PTH) salgılanması normal olmasına rağmen hormona hedef organ direnci olması ile karakterize nadir görülen bir klinik tablodur. Tip 1 ve tip 2 olmak üzere iki tipi vardır. Tip 1 PHPT; a, b ve c olmak üzere 3 alt grupta incelenir. Özlem Korkmaz, Hazım Alper Gürsıu, Ali Kaya, Betül Aslaner Aldemir. A pseudohypoparathyroidism case with rarely seen intracranial calcification in childhood. . 2014; 4(3): 214-217 Corresponding Author: Özlem Korkmaz, Türkiye |
|