In Vivo Confocal Microscopy and Anterior Segment Optical Coherence Tomography Findings of Patients with Iridocorneal Endothelial Syndrome
Gülay Güler Canözer, Emine Tınkır Kayıtmazbatır, Esra Öztürk, Ayşe Bozkurt Oflaz, Banu BozkurtSelçuk University Faculty of Medicine, Department of Ophthalmology, Konya, TürkiyeThis case report aims to present the findings of in vivo confocal microscopy (IVCM) and anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) in three patients with iridocorneal endothelial (ICE) syndrome. Three female patients 37, 50, and 57 years of age presented with complaints of unilateral visual impairment and elevated intraocular pressure (IOP). Biomicroscopy revealed unilateral pupil irregularities and anterior synechiae, and gonioscopy demonstrated synechiae in the iridocorneal angle. IOP was within normal limits with medical treatment in two patients, while one patient had an IOP of 44 mmHg despite maximal antiglaucomatous treatment. IVCM revealed large, polymorphic, and hyperreflective cells in the corneal endothelial layer of the affected eyes and normal corneal epithelium, stroma, and endothelium in the fellow eyes. AS-OCT findings were normal in healthy eyes, while the affected eye showed synechiae in the iridocorneal angle and a hyperreflective, thickened endothelial layer. The patient with refractory glaucoma underwent trabeculectomy surgery with 5-fluorouracil. In conclusion, IVCM and AS-OCT allow a detailed examination of endothelial cell abnormalities and iridocorneal membranes in ICE syndrome, which is characterized by unilateral pupil and iris irregularities and anterior synechiae mainly in women.
Keywords: Iridocorneal endothelial syndrome, in vivo confocal microscopy, anterior segment optical coherence tomographyİridokorneal Endotelyal Sendromlu Hastaların in-vivo Konfokal Mikroskopi ve Ön Segment Optik Koherens Tomografi Bulguları
Gülay Güler Canözer, Emine Tınkır Kayıtmazbatır, Esra Öztürk, Ayşe Bozkurt Oflaz, Banu BozkurtSelçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları Anabilim Dalı, Konya, TürkiyeBu olgu sunumunda iridokorneal endotelyal (IKE) sendromu olan üç hastanın in-vivo konfokal mikroskopi (IVKM) ve ön segment optik koherens tomografi (ÖS-OKT) bulgularının sunulması amaçlanmıştır. Yaşları 37, 50, 57 yıl olan 3 kadın hasta görme azlığı ve göz içi basıncı (GİB) yüksekliği nedeni ile kliniğimize başvurdu. Biyomikroskopide tek taraflı pupil çekikliği, ön sineşi ve gonyoskopide iridokorneal açıda yapışıklıklar izlendi. İki hastanın GİB’i medikal tedavi ile kontrol altındaydı. Bir hastanın tedaviye rağmen GİB’i 44 mmHg ölçüldü. IVKM’de sağlıklı göz kornea epitel, stroma ve endotel tabakaları normal izlenirken, etkilenen gözlerinde kornea endotel tabakasında büyük, polimorfik görünümlü ve hiperreflektif çekirdekli hücreler izlendi. ÖS-OKT bulguları sağlıklı gözde normaldi. Etkilenen gözde ise iridokorneal açıda sineşi ve endotel tabakasının hiperreflektif ve kalın olduğu görüldü. Bir hastaya 5-florourasil ile trabekülektomi cerrahisi uygulandı. Sonuç olarak çoğunlukla kadınlarda tek taraflı pupil, iris bozukluğu ve ön sineşiler ile giden IKE sendromunda IVKM ve ÖS-OKT ile endotel hücrelerindeki bozukluk ve iridokorneal yapışıklıklar ayrıntılı olarak incelenebilmektedir.
Anahtar Kelimeler: İridokorneal endotelyal sendrom, in-vivo konfokal mikroskopi, ön segment optik koherens tomografiCorresponding Author: Emine Tınkır Kayıtmazbatır, Türkiye
| TOOLS |
 Full Text PDF Print Download citation RIS EndNote BibTex Medlars Procite Reference Manager Share with email Share Send email to author
Similar articles Google Scholar |